PHARMAVAC PHA

 zawartość:

Jedna dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera:

Substancje czynne:

Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*

Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**

Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**

* Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt

** Jednostki ELISA u kurcząt

docelowe gatunki zwierzat:

Gołąb.

wskazania lecznicze:

Do aktywnej immunizacji gołębi od 4 tygodnia życia w celu:

- zmniejszenia liczby upadków oraz częstości i nasilenia objawów klinicznych wywołanych przez paramyksowirus typu 1 (PMV1)

- zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych, poważnych zmian chorobowych i rozsiewania wirusa, spowodowanych przez herpeswirusa gołębi (PHV1)

- zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych i poważnych zmian patologicznych spowodowanych przez adenowirusa (AdV), głównie typu 7/E, 2/D, 3/D i 4/C należących do podgrupy I

Czas powstania odporności:     3 tygodnie po szczepieniu

Czas trwania odporności :         12 miesięcy po szczepieniu dla komponentu PMV1

                                               5 miesięcy po szczepieniu dla komponentów PHV1 oraz AdV

Czas trwania odporności na PHV1 i AdV wykazano poprzez odporność komórkową i dane serologiczne.

przeciwwskazania:

Brak.

dawkowanie i droga(-i) podania:

Jedna dawka: 0,3 ml

Podawać jedną dawkę podskórnie w rejonie grzbietowym szyi w kierunku ogona (nie do głowy) od 4 tygodnia życia.

Dobrze wstrząsnąć przed i sporadycznie podczas podawania.

Przed podaniem należy umożliwić ogrzanie szczepionki do temperatury pokojowej.

Lek należy podawać w typowych warunkach aseptycznych przy użyciu jedynie jałowych strzykawek i igieł.

Należy używać odpowiednio wyskalowanych strzykawek umożliwiających podanie dokładnej dawki szczepionki 0,3 ml.

działania niepożądane:

Powstawanie niewielkiego obrzęku o średnicy do 1,0 cm w miejscu wstrzyknięcia, które zanika w ciągu 9 dni, jest częste.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)

- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)

- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)

- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

okres karencji:

Zero dni.

wielkość opakowań:

1 fiolka zawierająca 50 dawek (17,5 ml)

data ważności:

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 8 godzin

szczególne środki ostrożności przy przechowywaniu:

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C.)

Chronić przed mrozem.

Chronić przed światłem.

kraje o dopuszczenie do obrotu:

Słowacja, Polska, Czech, Węgry, Niemcy, Niderlandy, Belgia